引言
膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，尤其在老年人群中更为普遍。传统的治疗方法主要包括手术切除和化疗，但对于一些患者来说，顺铂化疗并不适用，导致他们缺乏有效的治疗选择。最近，FDA批准了Padcev与Keytruda的组合用于无法接受化疗的肌肉侵袭性膀胱癌（MIBC）患者的围手术期治疗，这一新疗法的出现为患者带来了新的希望。
新疗法介绍
Padcev是一种抗体药物偶联物，主要通过靶向膀胱癌细胞表面的特定抗原来发挥作用，而Keytruda则是一种免疫检查点抑制剂，通过增强免疫系统对癌细胞的识别和攻击来发挥治疗效果。这一组合的FDA批准标志着在膀胱癌治疗领域的一项重要进展，尤其是针对那些不适合顺铂化疗的患者。
临床研究成果
Keynote-905/EV-303试验是一项大规模临床研究，旨在评估Padcev与Keytruda组合的疗效。研究结果显示，在未接受过治疗的MIBC患者中，该组合在膀胱切除手术前后使用时，能够将患者的死亡风险降低50%。此外，事件无生存期的改善达到了60%，意味着患者在手术后的复发风险显著降低。
展开剩余45%患者受益
对于那些无法接受顺铂化疗的MIBC患者而言，Padcev与Keytruda的组合为他们提供了新的治疗选择。这一新标准的出现，意味着患者在手术前后均可获得更有效的治疗，从而提高生存率和生活质量。
专家观点
辉瑞及相关研究者对这一新疗法的评价非常高，认为其能够显著改变当前的治疗实践。研究者表示，这一进展为那些长期未被满足的患者提供了新的希望，可能会对未来的医疗实践产生深远影响。
总结
Padcev与Keytruda的组合治疗在膀胱癌的围手术期治疗中具有变革性意义。我们鼓励患者与医生积极讨论这一新疗法，以便找到最适合自己的治疗方案。同时，未来的研究也将继续探索更多有效的治疗选择，为更多患者带来希望。
注：本文内容仅供科普参考，不构成专业医疗建议最安全的线上配资平台，如有健康问题请咨询专业医生。
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